威尚（杭州）生物医药有限公司

威尚生物医药新型EGFR抑制剂在中国被纳入突破性治疗品种
2月11日，威尚生物医药宣布其新型EGFR抑制剂WSD0922获中国国家药监局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于经一线三代EGFR抑制剂（奥希替尼，伏美替尼，阿美替尼和贝福替尼等）治疗进展具C797S突变（EGFR
发布时间：2026-03-23

速递！威尚生物ATM抑制剂获FDA孤儿药资格
WSD0628用于治疗恶性神经胶质瘤WSD0628是一款能穿透血脑屏障的ATM靶向抑制剂，拟开发联合放疗作为放疗增敏剂用于脑胶质母细胞瘤（GBM）、间变型胶质瘤（AA）以及其他肿瘤的神经中枢转移。根据威尚生物此前发布的新闻稿，WSD0
发布时间：2023-02-08

针对脑癌！威尚生物ATM靶向抑制剂在美国获批临床
1月18日，威尚生物医药（Wayshine Biopharm）宣布其创新药物WSD0628获FDA批准在美国开展临床试验。WSD0628是，拟开发联合放疗作为放疗增敏剂用于脑胶质母细胞瘤（GBM）、间变型胶质瘤（AA）以及其他肿瘤的神经中枢
发布时间：2023-01-19

威尚生物医药宣布其自主研发的脑癌新药放疗增敏剂WSD0628获美国国家癌症研究所（NCI）U19基金支持并展开临床申报
关于NCI U19基金 NCI U19基金用于支持通过开发可穿过血脑屏障 (BBB) 的新型有效药物并在临床中对其进行测试来改善成人脑胶质母细胞瘤的治疗，这将推动治疗药物从临床前开发、I
发布时间：2021-12-01

威尚生物医药宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药R01基金支持临床开发
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-awards-11-grants-clinical-trials-
发布时间：2021-10-18

威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药资格
威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药资格 7月25日， 2019年威尚生物控股今日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予其世界首创能穿透血脑屏障的靶向EGFR/EGFRvIII
发布时间：2019-07-26

威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA药品临床试验批准
威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA药品临床试验批准 4月12日， 2019年威尚生物控股获FDA批准其创新药物WSD0922在美国开展临床实验。WSD0922是世界首创能穿透血脑屏障的EGFR/E
发布时间：2019-04-16

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