威尚（杭州）生物医药有限公司（以下简称“威尚生物”）成立于 2016 年，是一家以全球视野前瞻性布局抗肿瘤创新药物研发的跨国生物医药企业。集团母公司注册于美国特拉华州，并在美国加州及香港设有境外机构。威尚生物作为集团在中国境内的核心主体，国内总部坐落于上海徐家汇，旗下拥有上海威道、杭州威瑞宝等子公司，由此形成覆盖中美的全球化研发与运营布局。
公司立足生物医药前沿，聚焦尚未被满足的临床需求，核心治疗方向涵盖非小细胞肺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等重大疾病，致力于为全球癌症患者提供创新医疗解决方案。截至目前，已完成多轮知名美元基金融资，获得了资本市场的高度认可。
研发实力是威尚生物的核心竞争力。公司秉持“遵循科学、致力创新”的研发理念，以前瞻性战略眼光聚焦脑部肿瘤小分子靶向药物领域，建立了药物高效穿透血脑屏障的核心技术平台，并构建了“靶点发现—靶点验证—化合物设计—临床前开发”的完整研发体系。与国内外知名CRO机构开展深度合作，高效推进药物开发进程，致力于将前沿科学成果转化为可惠及患者的临床治疗方案。
核心产品WSD0922为具备血脑屏障穿透能力的EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂，针对非小细胞肺癌、脑胶质瘤等适应症。该产品于2019年获美国药品监督管理局（FDA）临床批件，与国际知名医疗机构梅奥诊所（Mayo Clinic）合作在美国开展I/II期临床试验。2024年，该产品在境内开展针对非小细胞肺癌一线经三代EGFR抑制剂治疗耐药（C797S突变）的临床研究，目前已进入III期临床阶段，并获得NMPA突破性疗法认定（BTD）。
此外，公司前瞻性布局了策略性研发管线：WSD0628（ATM靶向抑制剂）已相继获得FDA孤儿药资格认定及美国临床试验批件，目前在美国开展I期临床试验；WSD1227（抗血管生成剂）具有透脑能力，现处于临床前IND准备阶段。
Wayshine由海归科学家钟卫博士创立。钟卫博士拥有二十余年新型药物分子研发经验，在透脑药物研发领域深耕多年，具有深厚的学术积累与产业实践。他曾就职于阿斯利康全球新药研发中心，所领导的乳腺癌Her2脑转移项目获阿斯利康“科学之星”奖项。其亲自研发的分子中，一个已进入III期临床、三个进入临床II期、一个进入临床I期，均显示出良好的安全性和有效性。博士后期间，其参与研发的项目恩杂鲁胺临床前以1亿美元转让给Medivation，阿帕鲁胺于临床I期以10亿美元转让给强生。
