在2023年ASCO会议上，威尚生物医药展示了自主研发的第四代EGFR靶向药WSD0922-FU首次人体 I 期临床试验的剂量递增阶段初步结果，披露了药物的安全性及针对奥希替尼耐药 NSCLC 患者的初步疗效，确定了最大耐受剂量（MTD），并展示了其在克服耐药突变方面的潜力，引起了业界的广泛关注。